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安進 (AMGEN) 於台灣設立公司 全球生物科技巨擘企業進軍台灣市場,因應患者目前尚待解決的醫療需求

台灣台北 (2016 年 5 月 31 日) — 全球生科巨擘企業安進公司,宣佈在台灣設立新的公司-台灣安進藥品有限公司,為重症患者帶來高品質的創新療法。

安進致力於探索、開發並製造人體治療藥物,開拓生物藥品的發展潛能,是重症患者的一大福音。安進公司專注於為全球患者提供已核准的藥物產品,並具有完善的新藥研發計畫,可望供應具有潛力的新產品。安進進入台灣市場後,預期可透過臨床試驗及新的療法為台灣重症患者帶來更多機會,對於安進而言,也是全球擴展計畫中非常重要的一環。

安進目前在台灣的發展計畫包括:

安進近期在全球 48 個國家,包括台灣,從 GSK 重新取回三項藥物的權利。台灣安進已經向台灣食品藥物管理署申請 Prolia® (denosumab)、XGEVA® (denosumab)、Vectibix® (panitumumab)此三種藥物之上藥品許可證持有人變更,未來也將由台灣安進在台灣進行銷售。

陳光冠出任台灣安進總經理,他先前於跨國製藥公司累積近 30 年的工作經驗,在市場策略方面充分展現規劃及執行專長。在加入安進之前,他任職於UCB台灣分公司,負責公司的重新營運。

陳光冠表示:「安進非常榮幸在台灣設立公司,台灣在生技產業投入龐大資源,政府對培植生技產業也非常重視。安進是生物技術的先驅,將致力為患者及醫療人員開發治療選擇,為患者提供創新的療法。」

台灣安進在過去五年來,已在台灣臨床試驗投入約新台幣一億二千萬元,目前在台灣已進行多項試驗計畫,目前有超過 10 項試驗正在進行,目前尚有 200 多位患者參與。安進是全球生物製劑的巨擘,保有優異的製造記錄,持續為有需要的患者提供高品質的藥物。安進總部位於美國加州千橡樹市 (Thousand Oaks),目前著重擴展亞太市場,並已在全球超過 100 個市場設有營運據點,包括台灣、中國、日本、韓國、泰國、香港、新加坡、澳洲、紐西蘭等。

安進簡介

安進致力於探索、開發並製造人體治療藥物,開拓生物藥品的發展潛能,成為重症患者的一大福音。我們運用先進的人類遺傳學知識等工具,深入瞭解複雜的疾病,以及人體生物學的基礎。

安進著重於治療選擇仍明顯不足的醫療領域,發揮專長、努力尋找解決方案,並大幅改善人類生活。安進已從 1980 年代的生物技術先驅,成長為領先全球的獨立生技公司,為全球數以百萬計的患者提供服務,持續研發開創性的新藥。

詳細資訊請參見官網 http://www.amgen.com,也可追蹤推特 www.twitter.com/amgen


 

前瞻性聲明

本新聞稿內容中含有前瞻性敘述,涉及重大風險及變數,此類敘述包括以下討論的內容,以及本公司截至 2015 年 12 月 31 日的年報內容 (Form 10-K)、後續定期季報 (Form 10-Q)、重大訊息報告 (Form 8-K) 等。安進提供之資訊,乃截至本新聞稿日期,此後並無義務因新資訊、未來事件等原因而更新本文件之前瞻性敘述。

關於前瞻性敘述,本公司概不提供保證,實際結果可能與文中內容有重大差異。本公司未來發展,可能受下列因素影響:是否有能力在本地及國際市場成功行銷新產品及現有產品、產品相關臨床發展及法規的變化 (本地或國外)、近期已上市產品的銷售成長情形、其他產品的競爭 (本地或國外)、本公司產品製造時遭遇的困難或延遲等;此外,本公司產品之銷售可能受到第三方給付單位的保險政策等影響 (包括政府、私人保險計畫、管理式醫療提供者);也可能受到其他影響,例如法規變化、臨床發展、準則發展修改、本地及國際的管理式醫療和醫療費用趨勢、影響藥物訂價及給付的美國法規等。政府、其他主管機關的法規及給付政策,可能影響本公司產品的研發、使用、訂價等;此外,本公司的研究、測試、訂價、行銷、其他營運等,可能受限於當地及國外政府主管機關的各種法規。公司產品上市之後,本公司或其他人可能發現相關安全性、副作用、製造等問題,公司業務可能受政府調查、訴訟、產品責任求償等影響。如果本公司未能符合美國政府的企業誠信協定等義務,可能面臨重大制裁。此外,雖然本公司一向都針對產品及技術申請專利,但是專利保護及應用可能受到挑戰、失效,競爭對手也可能試圖規避。本公司產品的供應、製造能力,仍有相當比例需要仰賴第三方,可能因此限制我們的供應能力,影響產品銷售及候選產品的研發。此外,公司隨時都面臨其他公司的競爭,包括已上市產品,以及研發中的新產品。本公司無法保證必定能夠研發或發現新候選產品,從概念到產品的過程有諸多變數,因此,本公司無法保證特定候選產品必定能夠成功上市。此外,本公司產品的部分原料、醫療裝置、構成要件是由獨家第三方供應商提供。本公司營運績效可能影響或限制董事會的股利發放能力,或支付股利或買回本公司普通股的能力。

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